¿Qué tal estáis? ¿Preparadas para la semana mundial de la endometriosis?. Habrá actividades en todas las grandes ciudades del mundo: conferencias, festivales benéficos, marchas.... En España, la principal es en Barcelona. ¡No sabéis cuánto me alegra!. Si pudiera andar sin tanto dolor iría directa para allá. A ver si organizan actividades a las que las propias enfermas podamos asistir, ¿eeeeeh?. Donde yo vivo es una ciudad pequeña y han organizadoooo... nada de nada. Florian me ha propuesto enviar unas líneas al periódico local, aunque a lo mejor me mandan a freír monas.
La entrada de hoy se me ocurrió cuando hace 2 semanas fui a comprar el tratamiento nuevo: el Visanette + Levedol (un complemento que me recetó el ginecólogo) + Muvagyn (un probiótico vaginal, lo ÚNICO capaz de curarme las infecciones y "ese" dolor). TOTAL: 120E. Sí, sí, como habéis oído 120E. Casi 1500E al año sin contar con los analgésicos.
Y el mes que viene, a por más. Y el otro, y el otro, y por muuuuchos muuuuchos más .... Le pregunté a la farmacéutica si había algún tipo de reducción y va y dice: "Es que ninguno de los tres viene está incluido en la Seguridad Social".
¿QUEQUEQUEQUEQUÉ?
En este punto me entra el agobio máximo ¿Y se puede saber cómo vamos a pagar esto si perdemos nuestro trabajo?. Me parece una vergüenza. Ya no sólo tenemos que pagarnos nuestros propios médicos, sino que también los medicamentos necesarios para nosotras, vamos, que no es un capricho. Si esta enfermedad no se trata crece y crece.
Así que...
Al Sr, (Sra), Ministro de Sanidad (porque aún no sabemos quién va a ser)
¿Quienes somos?
Somos el 10% de las mujeres de España afectadas por la endometriosis. Nuestra enfermedad es una cosa muy seria puesto que afecta seriamente a nuestra calidad de vida, nos impide ser madres, y puede acabar invadiendo nuestro cuerpo hasta el punto de tener que extirpar órganos.
Sólo una preguntilla, si al igual que el resto de los españoles, pagamos nuestros impuestos, la sanidad y la cotización. ¿Por qué narices la Seguridad Social se desentiende por completo de nosotras, tanto en asistencia como en medicamentos?
¿Qué queremos?
Queremos que Sanidad nos tome en serio de una vez y recibamos el trato de enfermas crónicas que nos merecemos:
- Queremos un equipo de especialistas en endometriosis en cada ciudad. Capaz de realizar un diagnóstico razonable a tiempo, sin necesidad de ese baile de 8 años.
- Que tengamos acceso a este equipo en cada momento (por email o móvil), porque nuestra enfermedad y síntomas cambian súbitamente. Si un día tenemos una explosión de sangre o un cólico, no queremos esperar 6 meses a que nos lo miren.
- Que los medicamentos estén incluidos en la Seguridad Social.
- Posibilidad de baja temporal sin consecuencias en nuestro trabajo.
- Posibilidad de laparoscopia u operación si lo necesitamos.
- En casos extremos, invalidez con su pensión adecuada.
-Destinar fondos para investigación para la endometriosis,
librar a las generaciones futuras de esta enfermedad.
librar a las generaciones futuras de esta enfermedad.
Imagino que en este momento estará pensando "Mucho pedís, chicas, ¿no sabéis que hay crisis, que hay recortes, que hay que hacer un esfuercito para excluir los medicamentos que no son necesarios para la salud ?"
Sí, si, Sr Ministro, tiene razón en lo de la crisis, pero, no nos venga con cuentos, porque aquí hay una serie de gente que sí reciben un trato completo. Si hay para ellas también debe haber para nosotras.
Perdonadme por lo poco correcta que voy a ser. No es mi intención, no soy nadie para juzgar y las personas que sufren se merecen que las traten bien Por favor, no me malinterpretéis. Esta información la he encontrado investigando, estoy segura de que en realidad el acceso a estas asistencias no es "tan fácil" como lo pintan. Lo único que quiero es enseñar lo absurda y descabellada que es nuestra situación.
1. Ayudas para dejar de fumar
El tabaco es terrible, se cobra la vida 60.000 personas al año en nuestro país. Ellos tienen un servicio especializado de la SS, con apoyo psicológica incluso para los familiares, medicamentos (Elontril, Champix...)... ¿y el servicio de asistencia para enfermas de endometriosis donde está? ¿considera un "te estás obsesionando con el dolor", "no tienes nada", "es psicológico"... etc una correcta asistencia?. Pues si ellos, que comenzaron a fumar voluntariamente, que se compran un paquete al día, tienen su ayuda.
¿POR QUÉ NOSOTRAS NO?
Por cierto, nosotras podemos llegar a ser 2.3 millones de enfermas.
2. Ayudas para cambiar de sexo
España fue pionera en implantar la ley de Identidad de género y desde marzo del 2000 se llevan a cabo de forma gratuita la operación y el tratamiento de cambio de sexo, llegando a costar 18.000E. No menosprecio su sufrimiento, pero ellos pueden caminar, salir, dormir, trabajar, ir a fiestas, hacer deporte, comer...
¿entonces por qué a nosotras no nos atienden?
3. Píldora del día después
Si a una chavala que ha triunfao el sábado noche y no tuvo cuidado se le atiende inmediatamente, ¿por qué no se nos echa una mano a nosotras?
Chicas, cuidaos mucho plis, conozco a una guerrera que cree que le "salió" la endometriosis por abusar de este tipo de medicamentos.
4. Aborto clínico
Sr. Ministro, si hay dinero para quitar vidas ¿por qué no lo hay para que podamos darla?
En fin, si todas estas personas son atendidas en la seguridad social...
¿POR QUÉ COJONES NOSOTRAS NO?
¿No os indigna, guerreras? A mi me da la impresión de que se presta atención a los problemas que dan polémica y publicidad. Claro, unas mujeres que se retuercen de dolor en el sofá día tras día no son interesantes para nadie. Pues, guerreras, si se trata de tener voz, ¡SOMOS PLÁCIDO DOMINGO! ¡QUÉ NO NOS CALLE NADA NI NADIE! El próximo jueves es nuestro día, ¡luchemos por nuestros derechos!, porque es nuestra salud la que está en juego, y es nuestra vida.
Os quiero mucho chicas
